近日，日本腫瘤學(xué)會會刊Cancer Science在線刊登了我校醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)院2018級研究生劉云的研究成果“ZNF213 negatively controls triple negative breast cancer progression via Hippo/YAP signaling”，雜志最新影響因子為4.966。該成果以研究生劉云為第一作者，新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院為第一作者和通訊作者單位，指導(dǎo)教師為我校醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)院新鄉(xiāng)市腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)重點實驗室莊婷博士，該研究得到了國家自然科學(xué)基金以及我校“太行青年學(xué)者”的經(jīng)費支持。

三陰性乳腺癌(TNBC)是指ER（雌激素）受體 ,PR（孕激素）受體和HER2受體均為陰性的乳腺癌，且絕大多數(shù)病例為低分化癌，臨床上表現(xiàn)為侵襲性強，局部復(fù)發(fā)率高和器官轉(zhuǎn)移?，F(xiàn)有研究表明Hippo信號通路在多種腫瘤中都扮演著重要的角色，包括三陰性乳腺癌。本研究表明ZNF213可以參與調(diào)控三陰性乳腺癌中的Hippo/YAP信號通路，ZNF213屬于鋅指家族蛋白成員，由459個氨基酸組成。雖然ZNF蛋白與DNA或RNA結(jié)合，直接調(diào)控基因表達，但它們也參與了多聚泛素化過程和蛋白質(zhì)降解的調(diào)控。在本研究中，作者發(fā)現(xiàn)ZNF213在乳腺癌中升高，但有利于TNBC患者的預(yù)后。進一步的數(shù)據(jù)顯示ZNF213可能通過促進YAP蛋白降解來抑制TNBC細(xì)胞Hippo靶基因上YAP的轉(zhuǎn)錄功能，抑制乳腺癌細(xì)胞的進展。這些研究表明ZNF213可能是TNBC治療的潛在靶點。為后續(xù)研制拮抗三陰性乳腺癌的藥物研發(fā)提供了新思路和新方法。

全文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cas.14916