5月19日上午9:00，我院第六期“前沿”博士論壇順利進(jìn)行，主題為“EGR1在HTLV-1感染細(xì)胞中的表達(dá)調(diào)控機(jī)制及功能研究”，由黃青松教授擔(dān)任主講人，學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)和部分老師聆聽了講座。

黃青松博士當(dāng)前聚焦于EGR1基因在HTLV-1感染中的機(jī)制研究。首先，黃博士對成人T淋巴細(xì)胞白血病病毒1型(Human T Cell Leukemia Virus type 1，HTLV-1）的感染現(xiàn)狀進(jìn)行了簡要闡述。HTLV-1感染后約95%為無癥狀攜帶者，約5%可以發(fā)展為成人T淋巴細(xì)胞白血病(Adult T cell Leukemia，ATL)。急性期ATL的存活期一般不超過一年，所以對HTLV-1感染早期的治療尤為重要。

早期生長應(yīng)答因子1(Early Growth Response 1,EGR1)基因是一種在血細(xì)胞發(fā)育期間能開啟和關(guān)閉特殊基因表達(dá)的蛋白，在調(diào)節(jié)機(jī)體炎癥中所扮演的關(guān)鍵角色，與人類健康和疾病狀況下機(jī)體炎癥的控制直接相關(guān)。通過EGR1熒光素酶報告基因的構(gòu)建及初篩、染色體共沉淀，RNAi和過表達(dá)等實驗方法，首次發(fā)現(xiàn)HTLV-1的感染可以誘導(dǎo)宿主細(xì)胞EGR1的高表達(dá)。HTLV-1編碼的癌蛋白Tax可以通過直接結(jié)合EGR1，延長EGR1蛋白的半衰期，造成EGR1蛋白蓄積，可能是EGR1和NFκB之間正反饋環(huán)的關(guān)鍵因素，并且進(jìn)一步研究驗證了EGR1可通過調(diào)節(jié)HTLV-1感染細(xì)胞的細(xì)胞自噬而影響病毒的復(fù)制。但是EGR1調(diào)控細(xì)胞自噬的分子機(jī)制有待進(jìn)一步闡明。

該研究成果獲得河南省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎三等獎，是面上人民生命健康，將基礎(chǔ)研究與臨床醫(yī)學(xué)的緊密相連的重要研究，并為推動我院學(xué)科建設(shè)和發(fā)展發(fā)揮著積極作用。